Minik Savaşçı Çağan Ata Yaşamak İçin Destek Bekliyor

Henüz iki aylık olan Çağan Ata Taran, hayatının en kritik mücadelesini veriyor. 21 Mart 2025’te Bursa Şehir Hastanesi’nde dünyaya gelen minik Çağan, 18 günlükken SMA Tip-1 teşhisi aldı. Şu anda semptom göstermeyen bu sinsi kas hastalığı, zamanla Çağan’ın tüm yaşam fonksiyonlarını tehdit edecek potansiyele sahip.

SMA (Spinal Musküler Atrofi), kas kaybına neden olan genetik bir hastalık. Erken teşhisle birlikte uygulanan gen tedavisi, hastalığın etkilerini durdurma ve yaşam kalitesini artırma konusunda büyük önem taşıyor. Ancak umut olan bu tedavi yöntemi, yüksek maliyeti nedeniyle birçok aile için ulaşılması zor bir seçenek.

Çağan Ata’nın ailesi, yurtdışında uygulanan ve onaylı tedavi ilacı Zolgensma'ya ulaşabilmek için Bursa Valiliği onayıyla resmi bir kampanya başlattı. Hedeflenen miktar: 1.817.500 dolar. Şu ana dek yalnızca %1’i toplanabildi. Geriye kalan 1.799.225 dolar için zamanla yarış sürüyor.

Anne Aleyna ev hanımı, baba Ahmet Miraç işletme şefi. Onlar, ilk çocukları olan Çağan'ın büyüyüp parklarda koşmasını hayal ediyor. Bu hayalin gerçeğe dönüşebilmesi içinse toplumun dayanışmasına ihtiyaçları var.

Vatandaşlar, @sma_caganata sosyal medya hesabı üzerinden kampanyayı takip edebilir, resmi banka hesaplarından bağışta bulunabilir ya da paylaşarak destek olabilirler.

Bir çocuğun yaşama tutunmasına siz de katkıda bulunabilirsiniz.

Çağan Ata için birlik zamanı!