SMA Tip-1 Hastası Aysima İçin Zaman Daralıyor: Bağış Kampanyasında Son 25 Gün

📍 Ankara Valiliği onaylı yardım kampanyası ile tedavi umudu taşınan SMA Tip-1 hastası Aysima Durmuş için zaman daralıyor. Kampanyanın bitmesine sadece 25 gün kalmışken, bağış hedefinin büyük kısmına ulaşılsa da kritik eşik henüz aşılmış değil.

Henüz birkaç aylıkken SMA Tip-1 teşhisi konulan Aysima, şu ana kadar yalnızca 4 doz ilaç alarak yaşam mücadelesine devam ediyor. Ancak hastalığın ilerlemesini durdurabilecek ve kalıcı etkilerini azaltabilecek en etkili tedavi olan Zolgensma gen tedavisi, aile için ulaşılması güç bir bedel taşıyor: 2 milyon 819 bin 500 dolar.

Bu süreçte büyük zorluklarla karşılaşan aile, kızlarını hayatta tutabilmek için tüm imkânlarını seferber etti. Baba Ahmet Durmuş, balıkçılık yaptığı iş yerini bir yangında kaybetti. Bu durum, halihazırda yüksek tedavi maliyetleriyle mücadele eden aileyi daha da zorladı.

Minik Aysima, şu anda burundan beslenme desteği ile yaşamını sürdürüyor. Her gün aldığı özel ilaçlar ve bakım süreci ise ciddi maliyetler yaratmaya devam ediyor.

🧡 Aysima’nın ailesi, “10 lira bile olsa, her katkı bizim için bir nefes, bir umut,” diyerek toplumun desteğini talep ediyor. Daha önce benzer SMA kampanyalarında yüzlerce çocuğun hayatı değişti. Şimdi sıra Aysima’da...

---

SMA gibi genetik hastalıklar, yalnızca bireysel değil toplumsal bir sorumluluk haline gelmiştir. Sağlık hizmetlerine erişimde eşitsizlik, bu tarz nadir hastalıklarda çok daha belirgin hale gelirken, yardım kampanyaları halkın dayanışma refleksini ortaya koymaktadır. Aysima örneğinde olduğu gibi, toplumun duyarlılığı sayesinde yaşama tutunan çocuklar, “sosyal adalet” kavramının sahada nasıl karşılık bulduğunu göstermektedir. Gönüllü desteklerin güçlenmesi, aynı zamanda kamu politikalarında da daha sistematik çözümler üretme baskısı oluşturmaktadır. Bu da kolektif bilinç açısından son derece kıymetlidir.